Библиотека, читать онлайн, скачать книги txt

БОЛЬШАЯ БИБЛИОТЕКА

МЕЧТА ЛЮБОГО


Алканы алкены алкины алкадиены таблица

Органическая химия Непредельные углеводороды. Непредельные углеводороды — это соединения, молекулы которых содержат кратные связи двойные, тройные. Они отличаются по степени непредельности, т. Алканы алкены алкины алкадиены таблица непредельный углеводород с двойной связью — этилен С 2Н 4. Этилен является родоначальником алканы алкены алкины алкадиены таблица алкенов. Состав любого углеводорода этого ряда выражает общая формула С nН 2n где n — число атомов углерода. C 2H 4 - Этилен, C 3H 6 - Пропилен, C 4H 8 - Бутилен, C 5H 10 - Амилен, C 6H 12 - Гексилен. C 10H 20 - Децилен и т. Или в структурном виде: Как видно из структурных схем, помимо двойной связи, молекулы алкенов могут содержать простые связи. Алкины иначе ацетиленовые углеводороды — углеводороды, содержащие тройную связь между атомами углерода. Родоначальником ряда алкинов является этин или ацетилен С 2Н 2. Алкины образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Названия алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ин»; положение тройной связи указывается арабскими цифрами. Гомологический ряд алкинов: Этин - Алканы алкены алкины алкадиены таблица 2H 2, Алканы алкены алкины алкадиены таблица - C 3H 4, Бутин - C 4H 6, Пентин - C 5H 8 и пр. В природе алкины практически не встречаются. Ацетилен обнаружен в атмосфере Урана, Юпитера и Сатурна. Алкины обладают слабым наркозным действием. Жидкие алкины вызывают судороги. Алкадиены или просто диены — это непредельные углеводороды, молекулы которых, содежат две двойных связи. Общая формула алкадиенов С nН 2n-2 формула совпадает с формулой ряда алкинов. В зависимости от взаимного расположения двойных связей диены подразделяются на три группы: Алкадиены с кумулированными двойными связями 1,2-диены. Это алкадиены, в молекулах которых двойные связи не разделены одинарными. Такие алкадиены называют аленами по названию первого члена их ряда. В молекулах сопряжённых алкадиенов двойные связи разделены одной одинарной. Изолированные алкадиены В молекулах изолированных алкадиенов, двойные связи алканы алкены алкины алкадиены таблица несколькими одинарными двумя алканы алкены алкины алкадиены таблица более. Эти три вида алкадиенов существенно отличаются друг от друга по строению и свойствам. Важнейшие представители сопряженных диенов бутадиен 1,3 изопрен. Молекула изопрена лежит в основе строения многих веществ растительного происхождения: натурального каучука, эфирных масел, растительных пигментов каротиноидов и пр. По химическим свойствам непредельные углеводороды резко отличаются от предельных. Они исключительно реакционноспособны и вступают в разнообразные реакции присоединения. Такие реакции происходят путём присоединения атомов или групп атомов к атомам углерода, связанным двойной или тройной связью. При этом кратные связи довольно легко разрываются и превращаются в простые. Важным свойством непредельных углеводородов является способность их молекул соединяться друг с другом или с молекулами других непредельных углеводородов. В результате таких процессов образуются полимеры.



copyright © vokob.ru